Fuji Pharmaceutical Industries의 도박 사이트 달성 노력 Fuji Pharmaceutical Industries의 도박 사이트 달성 노력

Fuji Pharmaceutical Industries는 "우수한 의약품을 통해 사람들의 건강한 삶에 기여하는"경영 철학에 근거하여 환자와 의료 전문가가 안전하고 마음의 평화를 가지고 사용할 수있는 의약품을 제공하기 위해 도박 사이트 정책 및 신뢰성 보증 시스템을 확립했습니다.
이 페이지는이 정책의 세부 사항과 우리의 노력을 소개합니다.

도박 사이트 정책

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신뢰성 보증 시스템

제약, 의료 기기 등의 도박 사이트, 효능 및 안전성을 보장하기위한 법의 일부를 수정하는 기사 (2019 년 법률 63 번 법 번호 63, 이하 "고급 제약 및 기계법")는 라이센스 회사 등의 준수 시스템에 관한 조항을 설립했습니다.
Fuji Pharmaceutical Industries는 다음과 같은 신뢰성 보증 시스템을 확립했으며 법률 및 규정 준수를 통해 거버넌스 시스템을 강화하고 제조 및 판매 시스템에서의 협업을 강화하고 안정적인 공급을 보장함으로써 도박 사이트, 효과 및 안전을 더욱 발전시키기 위해 노력할 것입니다.

제약 관련 업무를 담당하는 임원 등.

개정 된 제약 및 기계법의 목적에 비추어, 제약 업무를 담당하는 임원 (책임있는 임원)이 명확 해졌습니다. 또한, 법의 조항에 따라 "약물 일반 제조 및 영업 관리자", "도박 사이트 보증 관리자"및 "안전 관리 관리자"를 임명했으며 동일한 세 당사자로 구성된 3 방향 제조 및 영업 관리자 구조를 설립했습니다.

제약 비즈니스 책임 책임자 및 비즈니스 부서
우편 이름 제약 도박 사이트
보증		 안전
도박 사이트		 제조 연구
개발		 판매 광고 법률
규정 준수
이사회 회장 Iwai Takayuki ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
사장 겸 CEO Morita Shuhei ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
이사 부사장
Toyama Factory Manager		 Kide Toyoyuki ○ ○
이사 부사장
비즈니스 전략 책임자		 Suzuki satoshi ○ ○ ○

책임있는 임원의 책임과 도박 사이트에 따라 다음 사람 (모든 임원)은 각 부서에 대한 직무를 수행합니다.
신뢰성 보증 이사 : 제약 업무, 도박 사이트 보증, 안전 관리
영업 도박 사이트자 : 영업, 광고
경영학 이사 : 법률 및 규정

약물 일반 제조 및 영업 관리자, 도박 사이트 보증 관리자, 안전 관리자
책임있는 사람 이름 우편
약물 일반 제조 및 영업 도박 사이트자 Sakurai Kazuhisa (약사) 신뢰성 보증 부서 책임자
도박 사이트 보증 관리자 Mizuguchi Eno 신뢰성 보증 부서 도박 사이트 보증 첫 그룹 관리자
안전 도박 사이트 도박 사이트자 Takigawa Nao (약사) 신뢰성 보증 부서 안전 도박 사이트 그룹 도박 사이트자

3 만 제조 및 영업 산업

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규정 준수 선언

우리의 도박 사이트 정책에 따라, 우리는 경영 철학을 계속 구현하고, "우수한 의약품을 통해 사람들의 건강한 삶에 기여하고"법률과 규정 준수가 가장 큰 우선 순위임을 다시 한 번 확인하기 위해 "법적 준수"를 선언 할 것입니다.

규정 준수 선언

내부 감사 시스템

법적 준수 시스템을 유지하기 위해 위험 기반 감사 계획을 개발하고 구현할 것입니다.
우리는 제조 관리, 도박 사이트 관리 및 제약 시설의 시장 안전 관리 등과 관련된 문제 및 문제와 관련된 문제와 관련된 일반 제조 및 영업 관리자, 제조 관리자 등이 책임있는 책임자에게 의견을 제대로 제출할 수있는 시스템을 유지할 것입니다.

제조 및 판매 구조 강화

우리 회사는 일반 제조 및 영업 관리자, 도박 사이트 보증 관리자 및 안전 관리 관리자, 현재, 명확한 관리 및 내부 감사 부서로 구성된 Sanshin 위험 관리 시스템으로 구성된 3 방향 구조를 통해 적절한 제조 공장 감사 시스템을 보장 할 것입니다.

Sanshin 위험 도박 사이트 시스템
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일반 의약품 제조 및 판매 승인 양식 및 실제 조건의 무결성과 관련된 검사의 구현 상태

"제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 일관성 및 제조 및 제조 및 방법의 실제 조건과 관련된 검사의 성능 (의료 및 산업 과학 및 기술 No. 0405 No. 8, 제약 및 의료 검사 번호 0405 No. 0405 No. 0405 No. 0405 No. 0405). 및 의료 학업 검사 번호 0405 No. 1, 제약 및 의료 학업 검사 번호 0405 No. 1, 제약 및 의료 학업 검사 No. 0405 No. 1), 우리 회사는 일반 의약품 및 마케팅 및 마케팅의 실제 제조 조건을위한 제조 및 마케팅 조건에 대한 제조 및 마케팅 조건의 일관성과 관련하여 검사 (청문회 포함)를 수행했습니다. 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건 및 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건 및 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건 및 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건 및 일반 의약품 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅의 실제 조건. 제네릭 의약품에 대한 의약품 및 마케팅 승인 일반 약물에 대한 마케팅 승인 및 유전자에 대한 마케팅 승인 검사 결과는 2024 년 10 월 31 일에 Toyama Prefcture Welfare Department에보고되었습니다.